上海传秋生物科技有限公司
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技术资料/正文
A549 人非小细胞肺癌细胞 培养时注意事项
760 人阅读发布时间:2021-11-15 10:09
A549 人非小细胞肺癌细胞
细胞来源:ATCC
培养条件:HAKATA 细胞完全培养基 或 f-12k+10% FBS(Cat#HN-FBS-500)
细胞特性:贴壁(上皮细胞样)
温度:37℃ 气相:95%空气,5%二氧化碳
运输方式;复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
A549 人非小细胞肺癌细胞传代:
A549 人非小细胞肺癌细胞冻存:
A549 人非小细胞肺癌细胞注意事项:
HAKATA@细胞资源库来源ATCC、DSMZ、 JCRB、 Lonza、 中科院、国家干细胞资源库等,前后引进千余多株细胞种子;坚持细胞来源真实可靠,细胞产品代数靠前,活力优佳,人源细胞提供权威机构的STR鉴定报告。
查询更多细胞株信息,请登录官方网站 www.chuanqiubio.com
细胞来源:ATCC
培养条件:HAKATA 细胞完全培养基 或 f-12k+10% FBS(Cat#HN-FBS-500)
细胞特性:贴壁(上皮细胞样)
温度:37℃ 气相:95%空气,5%二氧化碳
运输方式;复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
A549 人非小细胞肺癌细胞传代:
1. 细胞密度达 80% ~ 90%以上,可以进行传代,传代比例为 1:2~1:5。
2. 弃去原培养基,加入 3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。
3. 加入 1~2mL 消化液,置于 37°C 孵育消化。 (第一次消化时常取出于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞 脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化)
4. 消化好后加入 3ml 完全培养基,将悬液轻轻打匀后转移至 15mL 离心管。
5. 1200rpm 离心 3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代
A549 人非小细胞肺癌细胞冻存:
细胞冻存步骤以 HAKATA 无血清细胞冻存液为例:
1. 细胞冻存时,弃去原培养基,加入 2mL PBS,润洗后去除。
2. 加入 1mL 0.25%胰酶-EDTA 消化液,置于 37°C 孵育,细胞皱缩变圆开始脱落时终止消化, 加入 3mL 完全培养基。
3. 将悬液轻轻吹匀后转移至 15mL 离心管,1200r/min 离心 3min。
4. 去上清,按大约 1*10^6 个细胞/mL 加入预冷 4℃的无血清冻存液。
5. 吹打均匀,每支冻存管冻存 1mL 细胞液,注意冻存管做好标识。
6. 将冻存管置于-80℃冰箱,过夜后转移至液氮中保存。
A549 人非小细胞肺癌细胞注意事项:
1. 本产品仅限用于科学研究,不可用于人和动物的活体诊断治疗。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作。
3. 充液培养基血清浓度为 2%,请勿使用原瓶培养基培养,需更换新鲜培养基。
HAKATA@细胞资源库来源ATCC、DSMZ、 JCRB、 Lonza、 中科院、国家干细胞资源库等,前后引进千余多株细胞种子;坚持细胞来源真实可靠,细胞产品代数靠前,活力优佳,人源细胞提供权威机构的STR鉴定报告。
查询更多细胞株信息,请登录官方网站 www.chuanqiubio.com