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试验中培养基的融化方法

人阅读 发布时间:2022-07-15 09:55

将培养基放到沸水浴中或采用有相同效果的方法使之融化。经过高压的培养基应尽量减少重新加热时间,融化后避免过度加热。融化后应短暂置于室温中以避免玻璃瓶破碎。 融化后的培养基放入47℃~50℃的恒温水浴锅中冷却保温,直至使用。融化后的培养基应尽快使用,放置时间一般不应超过4h。

未用完的培养基不能重新凝固留待下次使用。敏感的培养基尤应注意,融化后保温时间应尽量缩短,如有特定要求可参考指定的标准。倾注到样品中的培养基温度应控制在约45℃左右。

一般产品在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般情况必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的产品,较长时间的贮存,必须放在3~6℃的冰箱内。由于液体不易长期保管,均改制成粉末。

 培养基的选择

1、用多种培养目的细胞,观察其生长状态,可以用生长曲线、集落形成率等指标判断,根据实验结果选择出*佳的,这是*客观的方法,但比较繁琐。

2、建立某种细胞株所用的应该是培养这种细胞的。可以查阅参考文献,或在购买细胞株时咨询。

3、根据细胞株的特点、实验的需要来选择。

4、其它实验室惯用的不妨一试,许多的都是可以适合多种细胞。

配制好后要立即灭菌吗?

不立即灭菌就很可能被污染,那里面富含营养一旦被污染就不好再拿去用了。至于无菌检查,一般看您采用的灭菌方法,像采用高压蒸汽灭菌就不用检查了,有效率极高。其他的方法,无非就是不要打开培养基的封口膜,在常温下放置两三天看看表面有无菌落形成。将其放在适宜条件下一段时间,观察是否有菌落产生,如果有的话就是已经被污染。

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