SK-N-MC细胞 （ 人神经上皮瘤细胞）培养注意事项~~

SK-N-MC细胞  人神经上皮瘤细胞

规格：1×10^6/瓶  或1ml冻存管

细胞来源：ATCC

培养条件：DMEM（L）+10% FBS  (货号：HN-FBS-500)
温度：37℃     气相：95%空气，5%二氧化碳


运输方式；复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输

SK-N-MC细胞  人神经上皮瘤细胞传代：
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。

SK-N-MC细胞  人神经上皮瘤细胞 冻存：无血清细胞冻存液（货号：H-W-100）

SK-N-MC细胞  人神经上皮瘤细胞，注意事项：

1. 该细胞贴壁能力较弱，运输可能造成较多细胞成团悬浮，到货之后应收集悬浮细胞，离心去上清之后重悬。
2. 该细胞贴壁能力对培养基pH值比较敏感，应使用新鲜的低糖DMEM培养基并在对应的CO2浓度下进行培养。
3. 该细胞传代或复苏之后可能需要2天及以上才能贴壁，完全贴壁之前尽量少移动细胞，勿将悬浮细胞直接换掉，换液时也不要冲洗细胞。
4. 传代时请充分消化细胞并吹打成单细胞悬液，置于培养瓶中培养时请摇匀。
5. 该细胞培养时会有较多悬浮的细胞碎片。

HAKATA@细胞资源库来源ATCC、DSMZ、 JCRB、 Lonza、 中科院、国家干细胞资源库等，前后引进千余多株细胞种子;坚持细胞来源真实可靠，细胞产品代数靠前，活力优佳，人源细胞提供权威机构的STR鉴定报告。

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